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职位描述
生物相容性
岗位职责：
1.根据研究草案、研究目的、客户需求和监管机构相关要求设计生物相容性评价实验的方案；
2.及时制定、批准、分发实验方案;
3.监督实验执行情况，确保实验遵守SOP、实验方案和GLP（如果适用）；
4.监督确保实验操作和辅助团队的资质符合要求；
5.及时与委托方沟通并提供研究的最新进展；
6.监督实验操作和数据采集；
7.定期审查原始数据；
8.根据实验数据和机构相关要求准备实验报告；
9.理解实验数据/结果并作出科学解释；
10.确保实验报告内容反映实验数据；
11.及时回复QA的审核；
12.根据相关SOP归档所有的实验材料；
任职要求：
硕士研究生及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业。
1.根据研究草案、研究目的、客户需求和监管机构相关要求设计生物相容性评价实验的方案；
2.及时制定、批准、分发实验方案;
3.监督实验执行情况，确保实验遵守SOP、实验方案和GLP（如果适用）；
4.监督确保实验操作和辅助团队的资质符合要求；
5.及时与委托方沟通并提供研究的最新进展；
6.监督实验操作和数据采集；
7.定期审查原始数据；
8.根据实验数据和机构相关要求准备实验报告；
9.理解实验数据/结果并作出科学解释；
10.确保实验报告内容反映实验数据；
11.及时回复QA的审核；
12.根据相关SOP归档所有的实验材料；
任职要求：
硕士研究生及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业。
工作地点
慈溪市宁波康汇杭州湾生命科技园
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息
