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职位描述
库位管理库存管理WMS
岗位职责
1.按照公司规程和GMP法规及时准确的执行物料和产品的收货验收、请验、发货、盘点和在库管理。确保所有操作均有可追溯的详细记录,
2.负责物料的精确称量,并维护称量区良好GMP状态。
3.确保仓库物料储存区域维持良好GMP状态和虫控状态。
4.与生产、QA、采购、QC、物流等部门协调,确保物料供应及时、信息畅通。
5.识别仓库环节的潜在质量风险(如混淆、污染、交叉污染),制定控制措施。
6.管理、维护、培训和发展GMP仓库团队。
7.起草和维护仓库所需的操作和管理规程等文件。
8.负责按照质量管理系统主导和协助调查偏差、变更、执行纠正与预防措施、内外部审计、风险评估等质量活动。
9.负责提供产品年度质量回顾仓库或物料相关的数据、信息和内容。
10.其他相关活动,如配合验证、计量、设备设施管理等。
11.按照工艺规程、生产方案和批记录要求执行产品生产,按期交付产品。
任职要求:
1.本科大专及以上学历,生物制药等相关专业。
2.五年以上无菌制剂生产GMP仓库经验,两年以上仓库生产现场管理经验。
3.具有较强的责任心、沟通协助能力。
4.具有问题分析和解决能力。
1.按照公司规程和GMP法规及时准确的执行物料和产品的收货验收、请验、发货、盘点和在库管理。确保所有操作均有可追溯的详细记录,
2.负责物料的精确称量,并维护称量区良好GMP状态。
3.确保仓库物料储存区域维持良好GMP状态和虫控状态。
4.与生产、QA、采购、QC、物流等部门协调,确保物料供应及时、信息畅通。
5.识别仓库环节的潜在质量风险(如混淆、污染、交叉污染),制定控制措施。
6.管理、维护、培训和发展GMP仓库团队。
7.起草和维护仓库所需的操作和管理规程等文件。
8.负责按照质量管理系统主导和协助调查偏差、变更、执行纠正与预防措施、内外部审计、风险评估等质量活动。
9.负责提供产品年度质量回顾仓库或物料相关的数据、信息和内容。
10.其他相关活动,如配合验证、计量、设备设施管理等。
11.按照工艺规程、生产方案和批记录要求执行产品生产,按期交付产品。
任职要求:
1.本科大专及以上学历,生物制药等相关专业。
2.五年以上无菌制剂生产GMP仓库经验,两年以上仓库生产现场管理经验。
3.具有较强的责任心、沟通协助能力。
4.具有问题分析和解决能力。
工作地点
慈溪市康龙化成宁波2号园区(北门)109号

公司信息
公司介绍
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)
工商信息
企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天



