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职位描述
生物工程
在GLP、CNAS、CMA质量体系下，开展体外生物相容性试验，包括遗传毒理、与血液相互作用和体外细胞毒性等试验；根据医疗器械相关法规进行样品制备,测试。并记录、分析、复核和整理相关的试验数据和文档。
岗位职责：1、负责医疗器械样品制备、测试工作；2、按要求填写检验检测前后仪器、设备使用情况及环境控制的记录；3、保持室内清洁卫生，做好各类仪器、设备的维护；4、参与实验室的日常管理，包括仪器设备的验证、试剂和耗材的订购，必要的文档管理等。5、参加能力验证及技术比对活动；6、参加实验室组织的各种质量管理活动；7、完成管理层临时交办的其他工作。
任职要求：1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业，有医疗器械测试经验优先。
2、 0-3年遗传毒理实验室工作经验
3、 有体外细胞培养，细菌培养的工作经验
4、 有使用显微镜和细胞活力染色的工作经验
5、 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力
岗位职责：1、负责医疗器械样品制备、测试工作；2、按要求填写检验检测前后仪器、设备使用情况及环境控制的记录；3、保持室内清洁卫生，做好各类仪器、设备的维护；4、参与实验室的日常管理，包括仪器设备的验证、试剂和耗材的订购，必要的文档管理等。5、参加能力验证及技术比对活动；6、参加实验室组织的各种质量管理活动；7、完成管理层临时交办的其他工作。
任职要求：1、专科及以上学历，生物学、毒理学、医学和药学相关专业，有医疗器械测试经验优先。
2、 0-3年遗传毒理实验室工作经验
3、 有体外细胞培养，细菌培养的工作经验
4、 有使用显微镜和细胞活力染色的工作经验
5、 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力
工作地点
慈溪市康龙化成(宁波)药物开发有限公司
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息