更新于 2026-04-17 00:47:21
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职位描述
QA认证QA审核医药制造
岗位职责：
1.在质量体系主管领导下执行Non-GMP系统的质量保证工作。
2.协助体系 QA 完成 Non‑GMP 管理体系搭建。
3.体系搭建完成后，负责以下日常质量活动：
1) 项目相关文件（批生产记录、检验记录等）的审核与检查
2) 计量确认（校准计划执行、证书管理、标签核对）。
3) 协助项目相关的质量事件跟踪。
4.完成本部门领导安排的其他工作。
工作经验：
1.两年以上制药企业（原料药，制剂）质量管理工作经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2.具备良好的英语听、读、写能力。
3.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。
4.具备文件审核与报告撰写的能力。
5.具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。
1.在质量体系主管领导下执行Non-GMP系统的质量保证工作。
2.协助体系 QA 完成 Non‑GMP 管理体系搭建。
3.体系搭建完成后，负责以下日常质量活动：
1) 项目相关文件（批生产记录、检验记录等）的审核与检查
2) 计量确认（校准计划执行、证书管理、标签核对）。
3) 协助项目相关的质量事件跟踪。
4.完成本部门领导安排的其他工作。
工作经验：
1.两年以上制药企业（原料药，制剂）质量管理工作经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2.具备良好的英语听、读、写能力。
3.至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。
4.具备文件审核与报告撰写的能力。
5.具有良好的语言表达和沟通、承担压力的能力。
工作地点
西安雁塔区莱安中心
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息