安全药理专题负责人

岗位职责：
1、 全面负责安全药理专题的实施，包括方案设计、实验执行、数据分析与总结报告撰写；
2、 及时处理实验中出现的异常情况，并对质量管理部门提出的问题作出响应；
3、 确保研究全过程符合GLP规范，包括原始数据记录、资料归档等；
4、 协调跨部门合作，推动项目按计划推进；解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
5、 准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
6、 负责与委托方进行及时、有效的沟通；
7、 订购研究所需仪器、试剂和耗材，参与仪器验证/校准和维护。

任职要求：
1、 硕士及以上学历，药理学、基础医学、兽医学、生物科学或相关专业；
2、 具有hERG膜片钳、GLP安全药理项目工作经验者优先；
3、 熟悉FDA/CFDA相关法规和ICH指导文件；
4、 熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
5、 良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
6、 英语四级，具备优秀的听说读写及沟通能力。