更新于 2026-06-03 00:33:40

Project Manager, IDD

2-3.5万
  • 北京 大兴区
  • 5-10年
  • 博士
  • 全职

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 免费班车
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 交通便利
  • 管理人性化

职位描述

项目经理
Position Overview
As a project manager in our Integrated Drug Discovery (IDD) department, you will serve as the primary Single Point of Contact (SPOC) for our clients.
You will have dedicated operational and scientific oversight over simultaneous full-cycle drug discovery programs concurrently, driving them through the pre-clinical development stages till PCC nomination. You will sit at the intersection of our client’s strategic goals and our multi-disciplinary laboratory workforce (comprising antibody discovery, antibody engineering, In Vitro/In Vivo PD, DMPK, safety assessment and biologics CDMO).
Key Responsibilities
Cross-Border Alliance
Act as the Single Point of Contact (SPOC) for the MNC's scientific and executive teams across global time zones.
Establish and lead a rigorous communication cadence, including bi-weekly technical data reviews, monthly milestone updates, and ad-hoc troubleshooting syncs.
Prepare and deliver clear scientific slide decks, data packages, and meeting notes that translate internal wet-lab progress into strategic client insights.
Milestone Execution & Timeline Governance
Take full accountability for the delivery timeline of two concurrent, complex IDD programs, ensuring each milestone hits on time and within budget.
Construct, maintain, and actively track comprehensive program Gantt charts, resource allocation metrics, and risk-mitigation logs.
Anticipate operational bottlenecks or scientific risks in advance and report to the Portfolio Director with data-driven solution options.
Team Coordination
Coordinate seamlessly with our internal study experts (Antibody Librarians, Engineers, Structural Biologists, DMPK and PD Leads) to ensure smooth cross-functional tech-transfer as molecules advance.
Manage and prioritize daily tasks for the dedicated laboratory FTEs assigned to your programs, maximizing resource efficiency without dilution.
Compliance
Ensure all data, assay readouts, and final candidate nomination reports comply with global regulatory expectations (FDA, EMA) to enable seamless down-stream CMC transition.
Requirements & Prerequisites
Scientific & Educational Foundation
Ph.D. in Biochemistry, Immunology, Pharmacology, or related discipline.
5+ years of active "bench" experience in early Biologics drug discovery, focusing on new modalities such as multi-specific antibodies, ADC and AOC etc.
Must possess deep conceptual fluency in at least one of the following development modules: antibody library construction and High-throughput screening, antibody engineering (including humanization, multi-specific antibody design), in vivo efficacy models (CDX/PDX), and pilot PK/TK modeling.
Management & Operational Experience
3+ years of formal pre-clinical project management or program leadership experience in pharmaceutical environment.
Proven track record of managing multi-disciplinary teams in a matrix structure.
Communication
Fluent English in writing and speaking is required.

工作地点

工作地点
北京大兴区瑞合西一路
位置图标
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公司信息

康龙化成

已上市 · 10000人以上 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

821 个在招职位

公司介绍

康龙化成(北京)新药技术股份有限公司(股票代码:300759.SZ / 3759.HK)是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来,康龙化成一直致力于人才培养和设施建设,为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营,拥有22,000多名员工,向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。(详情请访问公司网站:www.pharmaron.com)

工商信息

企业名称 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
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认证资质

营业执照信息

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