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职位描述
1. 在合规指引下,制订并执行区域的业务计划,推动团队完成或超越完成公司和上级经理下达的各项工作目标和任务。
2. 团队人员招聘,定期对团队成员进行绩效和行为的评估,实施奖惩或激励措施。
3. 制定并执行培养团队成员合规意识的计划,规范其工作行为,确保各项活动的真实性和合规性。
4. 制定并执行提升团队成员的专业知识和技能的计划,并对其个人发展规划提供指导与支持。
5. 通过有计划的团队随访,对其进行针对性的辅导。
6. 监控和分析市场发展趋势,挖掘市场机会,为公司策略的制订提供反馈和建议。
7. 协调并有效真实地实施各个项目及活动,合理分配和控制各项资源。
8. 熟悉对当前及未来业务有影响的政策,必要情况下可根据公司的要求,与相关职能部门合作,参与或协调所辖区域的市场准入工作。
9. 建立和保持有效沟通系统,包括定期召开团队会议,定期与上级经理汇报区域工作进展,与其他部门建立协作关系。
10. 为制订和修改相关的政策和流程及其他内部政策提供建议,以实现高效率的工作运作。
11. 支持公司的各项创新举措,带领团队成员执行新举措,并且主动探索创新的机会和方法。
12. 完成上级经理指派的其他各项工作。
任职要求:
1. 具有医学、药学或相关专业大专及以上学历,并掌握相关药物临床理论知识。
2. 具备较好的相关产品领域的专业知识。
3. 具备较强的影响力和策略性思维能力。
4. 具备较强的沟通,计划,组织和问题解决能力。
5. 具备较强的团队合作意识。
6. 具备较强的学习意愿和学习能力。
7. 善于自我激励,自我挑战和管理压力。
8. 有同岗位工作经验,具备符合合规要求的,优秀的业绩记录;或具备4-8年同领域工作经验业绩优异专员且具备管理潜力。
工作地点

公司信息
公司介绍
百泰生物药业有限公司成立于2000年8月,是中国和古巴在生物技术领域水平最高、投资规模最大的合作项目,公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的人源化性单克隆抗体和疫苗为主营方向,承担了国家高新技术产业研究发展(863)计划、国家高技术产业化示范工程等重大项目。 百泰生物药业拥有中国第一个世界水平的抗体人源化技术平台,代表了国际生物医药发展的核心技术和主流方向。公司设计建造了中国第一条全自动大规模哺乳动物细胞培养生产线,是目前国内规模最大、设施最完备、技术最先进的大规模细胞培养技术平台。百泰生物药业成功开发了我国第一个人源化单抗药物--泰欣生TM尼妥珠单抗,该药物于2005年4月获得国家食品药品监督管理局颁发的生物I类新药证书,填补了我国人源化单抗药物的空白。泰欣生TM能够特异性针对肿瘤细胞进行靶向性治疗,在杀伤肿瘤细胞时不损伤正常组织,代表着肿瘤治疗领域的最新发展方向。临床研究显示,泰欣生TM单药或联合放化疗对头颈癌、结直肠癌、神经胶质瘤、非小细胞肺癌等多种癌症疗效显著,副作用低,具有很高的临床应用价值。 百泰生物药业积极开展国际化技术转化的同时,致力于培育自主创新能力,正在开发的新药包括用于癌症治疗的EGF疫苗、用于牛皮癣和类风湿性关节炎的人源化抗CD6单抗、用于逆转器官移植排斥反应的抗CD3单抗等。 发展中的百泰生物药业以现代化大型生物制药企业为目标,以提高抗体药物研发能力与生产水平、提高人民健康为宗旨,通过国际化、产业化、标准化、规模化的运营模式,致力于将生物科技发展的最新成就融入21世纪的健康事业,不断为社会奉献最先进、最优异的抗体药物,与您共同见证中国生命科学和生物医药的崛起!

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