岗位职责:
1. 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作;
2. 协助管理受试者,包括受试者筛选、访视、各项检查安排等;
3. 协助完成临床试验或监察中发现的问题,及时汇报并追踪管理;
4. 协助与机构、试验相关科室进行沟通工作;
5. 协助研究者配合CRA的监查工作;
6. 完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1. 大专及以上学历
2. 半年及以上CRC工作经验
3. 熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;
4. 良好的书面及口头表达能力,协调及执行能力强;
5. 乐观开朗、性格沉稳、细心,具有团队精神,责任心强。
职位福利:五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、交通补助