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毒理研究员

9000-13000元·13薪
  • 成都温江区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

毒理研究新药肿瘤药物生物药物大分子药物动物疾病模型小鼠肿瘤模型
岗位职责
1、负责非临床药代和毒理学研究,进行文献调研、试验设计、跟踪执行、进行质量控制、数据分析和撰写报告。
2、按照公司计划和要求安排项目进度,并及时向上级汇报项目进展情况。
3、与样本检测机构沟通,负责相关实验数据审核,报告的审核,及时发现和解决试验中出现的问题。
4、推进动物实验中心技能和模型开发,标准操作流程制定、技术培训和考核。
5、控制和优化实验质量,发现问题并解决问题;确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规,负责协助新药现场审查。
6、对接IACUC,完成伦理审批,完成上级交待的其它工作。
岗位要求
1、硕士及以上学历,具有药理学、毒理学、病理学、兽医学或者相关专业背景。
2、熟悉相关领域法规、指导原则,熟悉各种实验动物技术,具有毒理学研究相关工作经验1年以上。
3、具有较强的文献阅读能力,逻辑思维能力,发现问题并解决问题。
4、具有良好的口头表达能力和与人沟通能力。
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工作地点

成都温江区百利多特

职位发布者

王女士/招聘专员

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公司Logo百利药业
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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