更新于 5月12日

AD分析研究员

1-2万

上海浦东新区
1-3年
硕士
全职
招1人

生物药新药

1、参与AD相关实验室建设，设备选购、日常使用、维护、校准与台账管理；
2、负责AD常规试剂耗材申购和日常管理；
3、参与分析方法的开发、分析方法SOP的制定；
4、负责并组织样品检测、实验结果的分析和汇总，完成实验报告；
5、参与跨部门技术交流，为上下游团队提供技术支持；
6、完成上级下达的其他各项任务。

任职要求

1.硕士及以上学历，药学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、及医学等相关专业；
2.3年以上mRNA疫苗分析方法开发经验，有1年以上in vivo CART/抗体/ADC经验者优先；
3.了解药物分析方法开发和QC的法律法规要求；
4.负责制剂LNP生物及大分子（抗体）分析方法的开发、验证。具有的LNP/tLNP产品检测能力。
5.精通LNP表征，包括：粒径、Zeta电位、包封率、mRNA/脂质含量及杂质、质谱纯度分析实操及方法验证等。
6.了解tLNP表征，包括：SDS-PAGE等抗体检测实操及方法验证。（加分项：纳米流式、SPR检测抗体）
7.具有分析仪器设备实操能力，设备包括：DLS、HPLC/UPLC、酶标仪、LC-MS、纳米流式等。
8.具有抗体/ADC检测经验者优先（聚体及偶联产物等中间品及成品理化分析检测能力）。
9.拥有IND/BLA 等注册申报工作，整理分析相关的注册资料等经验者优先。
10.优秀的问题总结和分析能力；良好的新技术、新知识学习能力。

上海浦东新区张江细胞产业园

公司介绍

四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中首家19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观：让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；让客户获得真诚和价值；让员工充满竞争力而受到业界追捧；让企业持续健康快速成长；为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇　　1、薪酬政策：　　公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；　　不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策：　　社会保险：公司为所有员工购买五险一金；　　节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；　　员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。