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研发QA主管 (MJ007021)

1.2-1.5万
  • 南京鼓楼区
  • 5-10年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 同事很nice
  • 团队执行强
  • 氛围活跃
  • 人际关系好
  • 交通便利
  • 非常锻炼人
  • 能学到东西

职位描述

QA生产管理质量体系管理GMP认证新药原料药化学药
岗位职责:
1、 整体负责研究所的质量体系,包括问题发现、体系优化工作;保障数据完整性,体系满足申报要求;
2、 根据公司整体策略以及项目所处的阶段,合理指定质量体系方针,并有效落实。
3、 质量分析和报告:对测试结果进行分析和评估,能够评估项目质量的相关数据和报告,以便管理层作出决策;
4、 电子实验记录(ELN)的全面管理,保障及时、真实、完整。
5、 仪器设备管理:能够从硬件设施、软件等多方面识别体系内仪器设备的风险以及等级,并制定控制策略,以保障合规性。

任职要求:
1、 统招硕士学历5年以上,具有研发QA或注册或研发分析的相关经验;
2、 熟悉各类分析测试仪器的软件测试概念、测试方法等,对于数据的产生、处理、存储有深入的理解;
3、 良好的沟通能力:与开发团队、转化团队和其他相关团队之间需要频繁沟通,能清晰准确地传递信息和表达意见。
4、 问题分析与解决能力:能够分析和解决测试过程中遇到的问题,包括定位缺陷、排查原因和提供解决方案等。
5、 团队合作精神:在跨团队合作中具备合作意识和团队协作能力,能够有效地与开发人员和其他团队成员合作。
3、熟悉药品研发流程、药品注册法规、药品研发相关指导原则,了解药品生产质量管理规范(GMP)。有申报资料撰写经验者优先。
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工作地点

南京鼓楼区童家巷24号中国药科大学玄武门校区

认证资质

营业执照信息

职位发布者

朱女士/南京研究所HRBP

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恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
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