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职位描述
临床试验肿瘤科医药制造
岗位职责：
1、管理临床试验项目（上市后Ⅳ期项目或IIT项目），确保符合国家法规和行业标准；
2、协调内部团队和外部合作伙伴，确保项目顺利进行；
3、监督研究进程，保证项目数据的质量和准确性；
4、与监管机构和伦理委员会沟通，确保项目合规；
5、管理项目预算，并进行成本效益分析。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景；
2、5-10年相关行业的临床项目管理经验；
3、具备较强的组织协调能力，以及优秀的团队领导力；
4、熟悉临床试验的相关法规和流程；
5、具备良好的沟通和谈判技巧，能够有效地处理多种复杂情况；
6、拥有良好的数据管理和分析能力；
7、具有出色的项目管理和计划能力；
1、管理临床试验项目（上市后Ⅳ期项目或IIT项目），确保符合国家法规和行业标准；
2、协调内部团队和外部合作伙伴，确保项目顺利进行；
3、监督研究进程，保证项目数据的质量和准确性；
4、与监管机构和伦理委员会沟通，确保项目合规；
5、管理项目预算，并进行成本效益分析。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景；
2、5-10年相关行业的临床项目管理经验；
3、具备较强的组织协调能力，以及优秀的团队领导力；
4、熟悉临床试验的相关法规和流程；
5、具备良好的沟通和谈判技巧，能够有效地处理多种复杂情况；
6、拥有良好的数据管理和分析能力；
7、具有出色的项目管理和计划能力；
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工作地点
江汉区武汉中海中心
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职位发布者
解女士/HRBP
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江苏恒瑞医药股份有限公司
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
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