更新于 4月2日
雇员点评标签
职位描述
蛋白纯化工艺生物药抗体药
1. 负责下游蛋白纯化中试生产的相关工作。
2. 从事目标蛋白纯化中试工艺的研究与优化工作
3. 解决中试生产过程中遇到的问题，并为生产部门提供相应的技术支持。
4. 负责仪器日常维护；
5. 按照规范记录实验数据的整理，提交归档撰写技术报告及报批所需的相关文件
任职要求：
1. 生物工程、生物化学等相关专业，本科以上学历；
2. 熟悉蛋白纯化原理、介质填料的性质以及蛋白层析系统的具体操作；
3. 工作踏实，有很好的团队合作精神；
4. 具有较强的数据分析问题能力及独立解决问题能力及相关的工艺改进经验。
5. 负责与QA沟通及偏差、变更整理；
6. 有1年及以上100L或更高体积规格中试纯化经验
7. 熟悉GDP，GMP相关法规；
工作地点
吴中区苏州盛迪亚生物医药有限公司
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息