更新于 4月9日
雇员点评标签
职位描述
可转正实习证明 药品临床监查新药Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
上市前临床试验项目，ⅡⅢ期大临床项目居多，涉及肿瘤及非肿瘤。
岗位职责：
1.协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
2.协助完成所负责项目的入组任务；
3.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；
4.协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5.配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题；
6.监督CRC的工作质量和进度；
7.部门安排的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，27届在校生，临床医学、药学、护理学等医药相关专业；
2. 熟练使用计算机、网络和办公软件；
3. 具有良好的沟通能力和学习能力。
其他：
1.实习周期≥6个月，每周出勤≥3天；
2.优秀者可转正式员工（签三方留岗）；
岗位职责：
1.协助完成临床试验中心筛选、启动、日常监查及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展；
2.协助完成所负责项目的入组任务；
3.协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的良好关系；
4.协助提交监查报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；
5.配合部门完成项目的稽查工作，协助整改存在的问题；
6.监督CRC的工作质量和进度；
7.部门安排的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，27届在校生，临床医学、药学、护理学等医药相关专业；
2. 熟练使用计算机、网络和办公软件；
3. 具有良好的沟通能力和学习能力。
其他：
1.实习周期≥6个月，每周出勤≥3天；
2.优秀者可转正式员工（签三方留岗）；
工作地点
西安雁塔区凯德广场(新地城店)
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息