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职位描述
化学药生产管理GMP认证
职位职责：
1、按照批准的操作规程，负责灌装线设备的调试、运行及CIP/SIP清洗操作，正确设置工艺参数，完成灌装生产任务。
2、在生产过程中执行中间产品质量控制，包括装量检测与调整、外观检查、密封性检查等，确保产品符合质量标准。
3、负责本岗位批记录的填写、整理与上交，计算物料平衡及收率，配合完成药液过滤、数量交接与复核工作。
4、负责灌装结束后的清场工作（含环境、设备、工器具清洁消毒），执行设备的日常维护保养，确保现场符合GMP要求。
5、及时反映生产中的异常情况、不符合事件及安全隐患，协助偏差调查；配合验证部完成相关验证工作。
二、任职要求（3点）
1、大专及以上学历，药学、制药工程、机械等相关专业。
2、掌握GMP知识、安全生产与防火知识、工业微生物及卫生学知识、岗位操作法。
3、具备相关设备的操作与清洁技能，工作认真细致，服从安排，具备良好的合规意识与安全责任意识。
1、按照批准的操作规程，负责灌装线设备的调试、运行及CIP/SIP清洗操作，正确设置工艺参数，完成灌装生产任务。
2、在生产过程中执行中间产品质量控制，包括装量检测与调整、外观检查、密封性检查等，确保产品符合质量标准。
3、负责本岗位批记录的填写、整理与上交，计算物料平衡及收率，配合完成药液过滤、数量交接与复核工作。
4、负责灌装结束后的清场工作（含环境、设备、工器具清洁消毒），执行设备的日常维护保养，确保现场符合GMP要求。
5、及时反映生产中的异常情况、不符合事件及安全隐患，协助偏差调查；配合验证部完成相关验证工作。
二、任职要求（3点）
1、大专及以上学历，药学、制药工程、机械等相关专业。
2、掌握GMP知识、安全生产与防火知识、工业微生物及卫生学知识、岗位操作法。
3、具备相关设备的操作与清洁技能，工作认真细致，服从安排，具备良好的合规意识与安全责任意识。
工作地点
郫都区成都盛迪医药有限公司
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息
