职位描述
复杂制剂纳米制剂吸入制剂口服制剂透皮制剂注射制剂缓控释制剂化学药新药
生产工艺研发与优化:参与脂质体药品的处方设计、生产工艺开发及工艺验证,包括纳米制剂制备、包封率优化、稳定性研究等;
技术攻关:解决脂质体规模化生产中的技术难点;
质量管控:协助建立生产质量控制标准,确保符合GMP规范及药品注册要求;
设备与流程管理:学习并掌握脂质体生产设备的操作及维护,参与生产流程优化;
技术文档编写:撰写GMP体系文件、工艺规程、SOP等技术文件。
任职要求
学历背景:博士学历,研究方向需与脂质体、纳米药物递送系统、药物制剂开发等相关;
技术能力:熟悉脂质体制备技术及相关表征手段;具备药物稳定性研究、处方筛选或工艺放大经验者优先;
综合素质:具备较强的实验设计能力、数据分析能力及跨部门协作能力;
行业认知:了解国内外脂质体药品研发动态及法规要求(如FDA/EMA/NMPA)。
技术攻关:解决脂质体规模化生产中的技术难点;
质量管控:协助建立生产质量控制标准,确保符合GMP规范及药品注册要求;
设备与流程管理:学习并掌握脂质体生产设备的操作及维护,参与生产流程优化;
技术文档编写:撰写GMP体系文件、工艺规程、SOP等技术文件。
任职要求
学历背景:博士学历,研究方向需与脂质体、纳米药物递送系统、药物制剂开发等相关;
技术能力:熟悉脂质体制备技术及相关表征手段;具备药物稳定性研究、处方筛选或工艺放大经验者优先;
综合素质:具备较强的实验设计能力、数据分析能力及跨部门协作能力;
行业认知:了解国内外脂质体药品研发动态及法规要求(如FDA/EMA/NMPA)。
工作地点
上海*************

工作地点

公司信息
公司介绍
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 在营(开业)
成立时间 1997-04-28
注册资本 637900.2274万元
认证资质
营业执照信息
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