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职位描述
细胞培养技术
- 基本信息
出差频率:25%
- 主要工作目标(岗位简介)
该岗位负责靶点评估与验证、分子设计优化、关键路径研究设计与执行,推动假设驱动的创新研究。通过与跨功能团队(抗体工程、药理、毒理、CMC、临床)、CRO及外部合作伙伴紧密协作,将高潜力TCE项目从概念推进至IND申报及临床前开发阶段。
适合在协作、创新导向的环境中承担广泛责任、享受科学领导力与团队建设机会的资深科学家。
3. 主要职责与责任
(副总监侧重战略规划、团队规模化管理与外部BD;助理总监侧重项目深度执行、实验设计与团队指导,具体根据资历匹配)
3.1 战略领导与项目推进
• 战略规划:制定并执行TCE方向研发战略,优先布局高价值肿瘤相关抗原(推动first-in-class或best-in-class TCE分子开发。
• 项目领导:领导多个并行项目,定义Target Product Profile (TPP),制定关键路径研究计划,组织go/no-go决策评审,推动项目按时达到IND申报或临床前里程碑。
3.2 科学发现与转化研究
• 实验设计与执行:设计、开发、执行并优化靶点验证、候选分子筛选与表征、作用机制(MOA)研究的高水平实验方案,包括亲和力调优、格式筛选(BiTE、IgG-like、trispecific)、CRS风险评估与缓解策略验证。
• 模型与平台建设:建立并持续优化体外药理平台(T细胞激活、细胞毒性杀伤、细胞因子释放谱、多参数流式分析)及体内模型(异种移植CDX、患者来源PDX、同基因模型),开展剂量探索、耐受性、PK/PD、疗效与安全性评价。
• 技术创新:解决技术瓶颈,引入新技术或方法(如高通量筛选、CRISPR screening、单细胞分析)加速项目进展。
3.3 跨功能协作与监管支持
• 跨部门协作:与抗体工程、毒理、临床开发、生物信息等团队紧密协同,确保从发现到开发的平滑过渡;支持IND申报文件、SOP及监管互动。
• CRO与运营:有效管理CRO合作关系,确保数据质量、进度与预算控制;组织内部培训与知识转移。
3.4 团队建设、人才培养与科学交流
• 团队领导:招聘、培养并激励高绩效研发团队(科学家、研究助理),建立学习型组织文化;指导初级人员职业发展。
• 科学产出与影响力:撰写并发表高质量同行评审论文、专利申请;准备会议报告、内部总结;代表公司参加AACR、ESMO、CSCO等国际/国内学术会议,与KOL建立学术联系。
4. 能力与经验要求
4.1 教育背景与资质
• 学历:免疫学、肿瘤生物学、分子生物学、药理学或相关领域博士学位(Ph.D.)。具有医学博士(MD)或MD/PhD背景优先。
• 经历:博士后训练经历或海外教育/工作/培训经历优先。产业界药物发现经验为重要加分项。
4.2 专业经验与核心胜任力(TCE方向专项)
• 经验年限:副总监:5年以上药物研发经验,其中至少6年在双特异性抗体、TCE或免疫肿瘤学(IO)领域有丰富领导经验;成功推动至少1个TCE/双抗项目进入IND或临床阶段者优先。
• 经验年限:助理总监:2年以上相关研发经验,主导或作为核心成员深度参与过TCE或类似项目全流程。
• 专业知识:深厚肿瘤免疫学与T细胞生物学功底,精通TCE分子设计原理(亲和力调优、avidity效应、detuned CD3/CTLA4等安全策略)、CRS机制与临床缓解策略、肿瘤微环境(TME)与靶点选择逻辑。
• 实验技能:熟练掌握并能独立设计复杂实验技术:抗体/蛋白表达纯化与表征、细胞功能测定(LDH/MTT释放、流式多色分析、ELISPOT、cytokine multiplex)、分子生物学(克隆、CRISPR/Cas9基因编辑)、体内药理(给药、肿瘤测量、PK/PD采样、模型构建)。复杂体内模型(PDX、autochthonous)经验优先。
• 转化与监管:具备将科学数据转化为战略决策的能力,熟悉IND申报路径、GLP/GCP相关法规及质量体系。
4.3 领导力与软技能
• 科研产出: proven track record of high productivity and scientific publications in peer-reviewed journals(多篇高质量论文, preferably high-impact)。
• 领导与协作:优秀的跨功能沟通、协作与影响能力;能有效培训、指导并激励初级科学家与研究人员。
• 个人特质:强烈的创新精神、问题解决能力、细节导向与责任心;能在高强度、deadline驱动的环境中保持高绩效。
• 语言能力:流利的中文与良好的英文沟通能力(书面与口头),能独立撰写英文论文、报告、监管文件并进行国际学术交流。
工作地点
浦东新区恒瑞医药上海创新研发中心

公司信息
公司介绍
恒瑞医药(股票代码:600276.SH,01276.HK)创立于1970年,是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业,聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发,是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来,恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心,努力守护患者健康生活和生命质量,攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中,恒瑞医药已连续6年上榜;国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单,恒瑞医药连续4年上榜,2025年自研管线数量位居全球第二;中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”,恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息

更新时间 6月3日




