更新时间 7月1日
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职位描述
QA放行生物/制药
工作职责：
1.负责原液、成品放行全流程管理；
2.负责市场投诉、退货、自检全流程管理，对接药物警戒部门跟进不良反应相关工作；
3.审核产品印刷包材标签；
4.制定并执行产品召回方案，开展药品安全风险评估与召回效果复盘；
5.统筹各类 GMP 检查筹备、协调与缺陷回复，配合退货产品质量调查处置；
完成上级交办其他工作。
任职要求：
1.药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，5 年以上生物制药企业 QA / 放行管理相关工作经验；
2.熟悉生物药原液、成品放行流程，掌握药品召回、市场投诉、退货处置、自检、药物不良反应对接等全流程；
3.精通 GMP、药品相关法规，具备统筹审计迎检、跨部门沟通协调、板块工作统筹管理能力。
1.负责原液、成品放行全流程管理；
2.负责市场投诉、退货、自检全流程管理，对接药物警戒部门跟进不良反应相关工作；
3.审核产品印刷包材标签；
4.制定并执行产品召回方案，开展药品安全风险评估与召回效果复盘；
5.统筹各类 GMP 检查筹备、协调与缺陷回复，配合退货产品质量调查处置；
完成上级交办其他工作。
任职要求：
1.药学、生物制药、生物技术等相关专业本科及以上学历，5 年以上生物制药企业 QA / 放行管理相关工作经验；
2.熟悉生物药原液、成品放行流程，掌握药品召回、市场投诉、退货处置、自检、药物不良反应对接等全流程；
3.精通 GMP、药品相关法规，具备统筹审计迎检、跨部门沟通协调、板块工作统筹管理能力。
工作地点
吴中区苏州盛迪亚生物医药有限公司
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息
