职位描述
药品临床研究Ⅳ期GCP证书项目管理镇痛麻醉领域客户维护
【岗位职责】
根据 GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。
2、完成临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表及跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
【任职要求】
1、本科以上学历，护理学、医学或药学等相关专业，持有有效期内的GCP证书；
2、较强的沟通、协调能力；
3、很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4、能承受工作压力；
5、较强的团队合作精神；
6、熟练使用计算机办公软件
根据 GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。
2、完成临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表及跟踪受试者定期随访；
6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作
【任职要求】
1、本科以上学历，护理学、医学或药学等相关专业，持有有效期内的GCP证书；
2、较强的沟通、协调能力；
3、很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4、能承受工作压力；
5、较强的团队合作精神；
6、熟练使用计算机办公软件
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工作地点
硚口*********
公司信息
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市)
法人代表 孙飘扬
经营状态 在营（开业）
成立时间 1997-04-28
注册资本 637900.2274万元
认证资质
营业执照信息
