职位描述
1. 协助负责人统筹医疗器械厂房基建项目全周期管理,参与项目规划、设计、施工、验收等关键环节的跟进与协调。
2. 负责项目报批报建手续办理,对接政务服务办、住建委、规划等部门,完成从立项到施工许可、竣工验收的全流程手续材料准备与递交。
3. 协助监管洁净车间及厂房的施工过程,把控施工质量、进度及安全,处理现场常规问题。
4. 整理项目资料,包括图纸、合同、变更、验收记录等,维护项目档案台账,起草会议纪要、联系函等文书。
5. 完成负责人交办的其他项目支持工作,包含现场巡视、对外联络、车辆驾驶等。
任职要求:
1.本科及以上学历,5年及以上大型项目管理经验。
2.具有医疗器械厂房基建项目实操管理经验,熟悉基建全周期项目管控流程,有天津开发区同类项目建设经历者优先。
3.掌握洁净车间规划、施工建设相关专业知识,有洁净厂房落地实操经验优先。
4.因需频繁驻场、外出及现场协调,拥有较强的沟通、风险预判及应急处理能力,责任心强,抗压能力佳。
工作地点

公司信息
公司介绍
北京键凯科技股份有限公司简介 北京键凯科技股份有限公司(证券代码688356,证券简称键凯科技,以下简称“键凯科技”、“公司”)是2001年10月注册成立的致力于医用药用聚乙二醇衍生物产业化的高新技术企业,注册于北京市海淀区。目前,公司已在天津开发区西区生物医药园建成占地15000多平方米的医用药用聚乙二醇衍生物的开发及产业化基地,在辽宁省盘锦市精细化工产业园建成了高纯度医用药用聚乙二醇材料的研发与全自动生产线。 目前公司及子公司天津键凯科技有限公司、辽宁键凯科技有限公司均获得高新技术企业认证,是国内外为数不多能进行高纯度和低分散度的医用药用聚乙二醇及活性衍生物工业化生产的公司,填补了国内长期缺乏规模化生产的高质量医用药用聚乙二醇及其衍生物这一空白,也是全球市场的主要新兴参与者。截至2020年6月,键凯科技已获批67项中国及世界发明专利,另有48项专利正在申请中。 键凯科技现已支持我国境内6个已上市的聚乙二醇修饰药物中4款药物的研发和生产;为数家国际医药企业提供其三类医疗器械生产所需的医用药用聚乙二醇及其活性衍生物。除此之外,公司还支持了多家国内国际药企及医疗器械企业的数十个II、III期临床项目,拥有800余家国际客户及300余家国内客户。 公司已于2020年8月26日正式登陆上海证券交易所科创板。

更新于 2026-06-05 00:00:02




