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固态研究员(结晶)

8000-15000元·13薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化药结晶工艺
岗位职责:
1、负责完成新结晶工艺开发及逐级放大验证,包括原料药质量问题,如杂质、残留溶剂、单一晶型的制备、pH、无机盐残留等;以及与制剂溶出相关的原料药物理属性问题,如粒径、松密度、澄清度、溶解性等要求;同时,负责完成相关稳定性数据收集。
2、新结晶工艺开发项目如涉及注册申报,协助完成工艺验证和申报资料整理。
3、负责完成已商业化生产原料药涉及的结晶工艺优化和改进,并协助生产基地完成放大验证。
4、负责完成药物固态质量问题研究涉及的多种固态表征手段对比分析,如P-XRD、热分析、SEM、引湿性、粒度分析等,并完成研究报告撰写。
5、协助完成新晶型、盐型或共晶等新的固体形态开发以及其他规避或挑战专利适宜。
6、定期完成实验结果的数据整理和分析;同时,完成公司和上级安排的其它事务等。
任职要求:
1、本科及以上,化工(结晶相关)或药学或药物制剂相关专业;
2、有结晶工艺开发和新晶型筛选工作经验优先;
3、熟练或精通应用多种固态表征手段,包括P-XRD、热分析、PLM、SEM、DVS、拉曼、激光粒度仪等;
4、良好的执行能力、做事踏实负责、善于总结,良好的沟通能力和团队协作精神。
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工作地点

双流区成都前沿医学中心E10

职位发布者

向女士/HR

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成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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