职位描述
车间统计生物/制药
一、工作职责
1、根据车间生产计划安排确认生产品种,领取、放发相关记录,确认生产所需相关物料,开具生产指令;2、批生产记录及相关辅助记录收集、整理,归档,协助车间技术员完成车间文件管理工作;
3、统计车间考勤(总工时,年休,夜班等)及劳务工考勤,制作考勤报表, 统计计时工时明细表及总表,制作研发工时比例表;
4、领取、核对生产所需物料,并收集相关票据,填写《领料单》,剩余物料退库,做好物料的复核与交接,建立车间二级库台账,确保物料正确使用;
5、盘点车间低值易耗品,不足及时请购,请购物资到货后及时领用、发放、存放,做好台账登记,并提出限额领用建议;
6、保管领/退料单的原始单据,根据领/退料及批生产记录数据,做好车间物料台账;
7、 收集整理新乙醇、消毒乙醇、生产公用乙醇、回收乙醇按生产品种登记在回收乙醇台账内。
二、任职资格
1、学历/专业:大专及以上学历/药学或会计相关专业;2、培训经历:有GMP及其他药品生产的相关知识培训;
3、工作经验:至少具备一年以上本岗位或相关岗位工作经验;
4、知识/技能:GMP相关知识、药品生产管理知识、设备基础知识、药典相关知识、制剂药品相关知识;具有计算机及办公自动化操作能力、数据统计分析技能等;
5、能力/素养:了解车间主要产品工艺规程及设备操作;各方面综合素质高,对公司保密意识,法律法规意识,较强的沟通协调、应变能力、团队协作能力。
奖金绩效
年度体检、食宿双包、带薪年假、节日礼品、五险一金
工作地点
温江区成都倍特得诺药业有限公司

公司信息
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息

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