生产主管

1-1.5万

成都双流区
1-3年
本科
全职

核药

岗位职责：

1、根据生产部下达的生产任务，合理安排生产人员保障生产任务的完成;
2、每天对各岗位进行巡检，规范生产现场;
3、组织员工进行培训，提高员工技能和质量意识;

4、生产管理:明确车间各岗位职责和并制定考核指标，对班组长以上人员每月进行考核，并要求班组长结合车间各岗位工作完成情况对岗位人员进行考核;

5、成本管控:定期汇总批生产、能耗、人工效率、包材耗用和易耗品耗用等数据进行对比分析，发现异常，找出原因并及时进行调整和控制,不断改进和优化生产过程，达到成本控制指标;

6、安全管理:落实EHS管理指定，组织车间安全培训，组织车间内安全隐患排查和监督整改，保障生产的安全进行;
7、工艺管控:配合研究完成新产品相关工作，配合同时确保新产品商业化生产的顺畅性;监督生产人员按工艺进行生产;优化现有产品工艺;
8、其他和车间相关的临时性工作。

任职要求：

1、医药相关专业本科及以上学历;
2、工作经历:具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有两年的药品生产管理经验。至少有1年以上无菌药品的生产经验;

3、受过GMP管理专业课程的培训;
4、有核药无菌药品生产管理经验优先考虑;
5、性格外向，具备优秀的抗压能力、沟通能力及统筹能力，做事具备主动积极性

双流区成都欣科医药有限公司

公司介绍

成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。