CRA临床监察员（上市前）-济南

工作职责
1.参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；
2.根据GCP法规要求、临床试验方案及公司规定执行启动、监察和结束临床试验；
3.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，确保临床研究项目高效高质量完成；
4.解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问；
5.承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作；
6.及时完整地收集研究相关资料。
任职要求
1.该岗为济南岗