职位描述
新药注册进口药品注册法规研究跨部门协调仿制药注册
岗位内容:
1. 负责药品注册文件的编制、审核和提交,保持与相关管理机构的联系。
2. 研究并了解国内外药物注册相关法律法规、政策,不断更新和完善公司的药品注册策略和流程。
3. 协调各部门完成相关文件的准备工作,确保文件的及时提交和审批。
4. 解决药品注册过程中出现的问题和难题,保证公司产品正常注册上市。
任职要求:
1. 医学、药学等相关专业本科及以上学历;
2.熟悉药品注册相关法规和流程;
3. 具有良好的沟通、协调能力和团队合作意识;
4. 较强的逻辑思维能力,能够独立处理问题。
1. 负责药品注册文件的编制、审核和提交,保持与相关管理机构的联系。
2. 研究并了解国内外药物注册相关法律法规、政策,不断更新和完善公司的药品注册策略和流程。
3. 协调各部门完成相关文件的准备工作,确保文件的及时提交和审批。
4. 解决药品注册过程中出现的问题和难题,保证公司产品正常注册上市。
任职要求:
1. 医学、药学等相关专业本科及以上学历;
2.熟悉药品注册相关法规和流程;
3. 具有良好的沟通、协调能力和团队合作意识;
4. 较强的逻辑思维能力,能够独立处理问题。
工作地点
温州龙湾区浙江康乐药业股份有限公司(括苍东路)

公司信息
公司介绍
浙江康乐药业股份有限公司始建于上世纪40年代,现已发展成为国家级高新技术企业、医药国际化百强企业。公司总部位于温州市经济技术开发区衢江路208号,在温州滨海园区、江苏连云港、福建福鼎有三大生产基地。公司现有员工1000余人,注册资本7820万元,总资产5亿元。公司拥有省级企业研究院,2015年被评为温州市重点创新团队,并与多所知名科研机构及著名高校合作,拥有较强的科研技术力量。公司2015年被评为温州市外贸出口龙头企业、金融创新示范企业、科技创新16强企业。公司的拳头产品扑热息痛可直压颗粒和原料药远销欧、亚、美等20多个国家和地区,并且通过了美国FDA认证、欧盟EDQM、澳大利亚TGA认证等,出口市场占有率在国内名列前茅,连续十年(2006-2015)被中国医药保健品进出口协会授予“全国西成药行业出口五强”称号。公司建立了完备的人力资源管理体系,在培训开发、薪酬福利、绩效考核、员工成长、文化建设等方面积累了较为丰富务实的经验。同时公司也非常重视党、工、团等组织在企业发展与管理中的作用发挥,丰富员工的精神生活,营造健康、快乐、责任、价值的企业文化氛围。企业快速发展离不开人才的支撑,为使企业更快、更好地发展,诚邀各类人才加盟……
工商信息
企业名称 浙江康乐药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 杨晓明
经营状态 存续
成立时间 2001-01-19
注册资本 1.09亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月16日


