更新于 5月27日
职位描述
软件质量体系QA检验QA审核QA认证生物/制药医药制造化学原料/化学制品
岗位职责：
1. 协助质量部长进行日常质量监督管理工作，参与GMP文件的起草、修订与管理；
2. 负责车间生产现场的质量监控，监督工艺规程及SOP的执行情况；
3. 参与原辅料、包装材料、中间产品及成品的取样及质量评价；
4. 协助处理质量异常投诉，参与偏差调查及风险评估；
5. 完成上级交办的其他质量管理相关工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学等相关专业；
2. 具有一年以上相关工作经验，有药厂QA或QC工作经历者优先；
3. 熟悉药品管理法规及GMP基础知识，工作责任心强，具有良好的团队合作精神和沟通能力。
1. 协助质量部长进行日常质量监督管理工作，参与GMP文件的起草、修订与管理；
2. 负责车间生产现场的质量监控，监督工艺规程及SOP的执行情况；
3. 参与原辅料、包装材料、中间产品及成品的取样及质量评价；
4. 协助处理质量异常投诉，参与偏差调查及风险评估；
5. 完成上级交办的其他质量管理相关工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术、化学等相关专业；
2. 具有一年以上相关工作经验，有药厂QA或QC工作经历者优先；
3. 熟悉药品管理法规及GMP基础知识，工作责任心强，具有良好的团队合作精神和沟通能力。
工作地点
海南省五指山市通什镇河北西路1号海南制药厂有限公司
公司信息
公司介绍
海南制药厂有限公司位于风景秀丽号称“翡翠城”、“纯天然氧吧”的著名景区、黎苗少数民族聚集地的海南省五指山市，其前身为号称“海南制药业摇篮”的海南制药厂。2001年重组后更名为海南制药厂有限公司，公司现有员工360多名，拥有资产过亿元，占地面积150多亩。是一家正焕发着勃勃生机、网络遍布全国、南北联合，含制药工业、医药商业、药品研发、药用玻璃于一体的全新的大型股份制药企业集团，连续多年成为五指山地区纳税第一名。
工商信息
企业名称 海南制药厂有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 李又峰
经营状态 存续
成立时间 2001-07-09
注册资本 1280万元
认证资质
营业执照信息