更新于 5月14日
雇员点评标签
职位描述
临床监查员临床试验肿瘤科CRO
职位描述：
1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
3、在相关领域对CRA团队进行指导；
4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
6、管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
7、参与临床研究关键步骤；
8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
任职要求：
1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历；
2、至少4年以上临床监查员工作经历；
3、至少3年以上项目管理经历；
4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
5、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
6、具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；
7、具有自我激励和积极的团队合作精神；
8、注重工作细节，注重团队合作；
9、能适应出差。
工作地点：江浙沪地区均可
1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理；
2、对所负责的临床研究项目组成员进行培训；
3、在相关领域对CRA团队进行指导；
4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；
5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；
6、管理项目财务，制定项目年度，月度预算；
7、参与临床研究关键步骤；
8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；
任职要求：
1、医学、药学、护理相关专业本科以上学历；
2、至少4年以上临床监查员工作经历；
3、至少3年以上项目管理经历；
4、熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；
5、具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
6、具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；
7、具有自我激励和积极的团队合作精神；
8、注重工作细节，注重团队合作；
9、能适应出差。
工作地点：江浙沪地区均可
工作地点
浑南区沈阳国际软件园B区B3
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
