雇员点评标签
- 同事很nice
- 工作环境好
- 氛围活跃
- 团队执行强
- 人际关系好
- 周末双休
职位描述
药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位内容：
1. 协调、管理和支持临床试验，确保项目顺利完成。
2. 维护项目资料和文件，确保符合法规和标准操作程序。
3. 管理和处理来自各个方面的问题和意见，并根据需要进行更正和改善。
4. 促进和支持团队内部沟通和协作，协助项目经理管理和计划团队活动。
任职要求：
1. 有一定的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。
2. 良好的沟通和协调能力，能够与不同背景、专业和文化的人们建立并维护良好的关系。
3. 出色的团队精神和合作能力，积极主动地与团队成员合作，以满足项目需求。
4. 有一定的组织和计划能力，可以有效地进行多项任务的处理和管理。
1. 协调、管理和支持临床试验，确保项目顺利完成。
2. 维护项目资料和文件，确保符合法规和标准操作程序。
3. 管理和处理来自各个方面的问题和意见，并根据需要进行更正和改善。
4. 促进和支持团队内部沟通和协作，协助项目经理管理和计划团队活动。
任职要求：
1. 有一定的临床协调员经验，并了解临床试验的流程和要求。
2. 良好的沟通和协调能力，能够与不同背景、专业和文化的人们建立并维护良好的关系。
3. 出色的团队精神和合作能力，积极主动地与团队成员合作，以满足项目需求。
4. 有一定的组织和计划能力，可以有效地进行多项任务的处理和管理。
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工作地点
石家庄裕华区河北医科大学第一医院
工作地点
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
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