更新于 5月29日
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职位描述
药物研究医疗器械研究医美
base不限：北京上海广州、武汉、长沙、南京、成都、西安、沈阳等地均有办事处。
主要工作内容包括但不限于：医学策略、医学撰写
1、准备与试验相关的医学文件
2、对整个试验中涉及的医学知识进行解答
3、医学知识的培训和考核
4、与临床专家、统计专家、申办方的沟通协调等工作
5、完成公司其他日常管理工作
任职要求：
1、医学相关专业，硕士及以上学历；
2、熟悉国家医药相关法规，GCP和ICH-GCP，药审中心颁布的临床试验相关指导原则。
3、熟悉各常见疾病的诊断和治疗及评价标准等医学知识。
4、熟悉统计学概念等基本统计知识，能读懂统计分析报告。
5、责任心强、守信誉、敬业、严谨、稳健
6、工作有条理、思路清楚、计划性强
工作地点
郑州金水区UFO.WORK共享办公2楼
公司信息
公司介绍
斯丹姆成立于2005年3月，是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织 (CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标，立足中国，放眼全球，帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京，经过20年的发展，已在国内12个主要城市设立办事处，业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人，为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域，提供全流程临床研究和注册服务。
工商信息
企业名称 斯丹姆（北京）医药技术集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 曹铁军
经营状态 存续
成立时间 2005-03-04
注册资本 7605万元
认证资质
营业执照信息
