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职位描述
清洁验证GMP无菌医药制造
· Generic 通用
Ø Individual contributor
个人贡献者
Ø Be competent to solve basic technique problem.
解决简单技术问题
Ø Be familiar to basic LEAN tools
熟悉LEAN 基本工具
· Be responsible for production equipment operation, area cleaning/ disinfection, routine machine checking etc.
负责无菌药品的生产设备操作,设备/洁净室清洁消毒,设备定期点检等工作。
· Complete group or shift tasks and fill the related records as per SOP requirements.
严格按照SOP进行操作,认真完成班组生产工作, 负责填写岗位生产记录等。
· Support to execute equipment validation, process validation and cleaning validation etc.配合完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等工作。
· Be Skilled on machine operation and be competent with the common faults solving.
熟练操作所在岗位的设备,并能排除常见故障。
· Join the inspection modification project to do the test and follow the requirements. Support to do the validation & SOP task. Participate in process optimization, equipment improvement and technique innovation to sustainably improve OEE and yield, participate in SMS standards deep execution and continuously improve in 5S/HSE aspects and waste minimization.
· 加入灯检改造计划,按照要求完成相关测试,支持验证执行与SOP落地等任务,参与工艺优化、设备改进和技术创新,持续提高产品收率和设备利用率,参与赛诺菲制造系统标准的贯彻落实,在HSE、精益生产等方面持续改进。
· Continuously improve his/her professional knowledge and the related operation procedures.
不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP。
· Report the abnormal /deviation or observation in time during production, and execute emergency treatment as requirement, support root cause investigation and analysis.
及时汇报生产中异常和偏差,按要求进行必要的应急处理,配合原因调查、分析。
· Propose the suggests to improve the productivity, cost-reducing, and safety
提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议。
· Be able to shift operation work.
适应倒班(早班+中班+夜班)工作。
· Report product complaints and adverse drug reactions according SOP requirements.
根据SOP要求报告产品投诉和药物不良反应。
· Other tasks requested by his/her supervisor.
领导安排的其它工作。
Ø Individual contributor
个人贡献者
Ø Be competent to solve basic technique problem.
解决简单技术问题
Ø Be familiar to basic LEAN tools
熟悉LEAN 基本工具
· Be responsible for production equipment operation, area cleaning/ disinfection, routine machine checking etc.
负责无菌药品的生产设备操作,设备/洁净室清洁消毒,设备定期点检等工作。
· Complete group or shift tasks and fill the related records as per SOP requirements.
严格按照SOP进行操作,认真完成班组生产工作, 负责填写岗位生产记录等。
· Support to execute equipment validation, process validation and cleaning validation etc.配合完成设备定期验证、工艺验证、清洁验证等工作。
· Be Skilled on machine operation and be competent with the common faults solving.
熟练操作所在岗位的设备,并能排除常见故障。
· Join the inspection modification project to do the test and follow the requirements. Support to do the validation & SOP task. Participate in process optimization, equipment improvement and technique innovation to sustainably improve OEE and yield, participate in SMS standards deep execution and continuously improve in 5S/HSE aspects and waste minimization.
· 加入灯检改造计划,按照要求完成相关测试,支持验证执行与SOP落地等任务,参与工艺优化、设备改进和技术创新,持续提高产品收率和设备利用率,参与赛诺菲制造系统标准的贯彻落实,在HSE、精益生产等方面持续改进。
· Continuously improve his/her professional knowledge and the related operation procedures.
不断完善生产岗位标准操作规程、专业知识技能和其他相关SOP。
· Report the abnormal /deviation or observation in time during production, and execute emergency treatment as requirement, support root cause investigation and analysis.
及时汇报生产中异常和偏差,按要求进行必要的应急处理,配合原因调查、分析。
· Propose the suggests to improve the productivity, cost-reducing, and safety
提出任何提高生产率、降低成本、降低不安全因素的建议。
· Be able to shift operation work.
适应倒班(早班+中班+夜班)工作。
· Report product complaints and adverse drug reactions according SOP requirements.
根据SOP要求报告产品投诉和药物不良反应。
· Other tasks requested by his/her supervisor.
领导安排的其它工作。
工作地点
大兴区赛诺菲(北京)制药有限公司1

客户公司信息
客户公司名称 某大型公司
客户公司地址 上海静安区
客户公司人数 1000-9999人
公司信息
公司介绍
北京外企德科人力资源服务上海有限公司(FESCO Adecco): 官方网站:http://www.fescoadecco.com/ 北京外企德科人力资源服务上海有限公司 ( 外企德科 FESCO Adecco ) 是值得客户信赖的人力资源解决方案提供商和全球合作伙伴,是中国人力资源服务行业最具竞争力和品牌价值的FESCO(北京外企服务集团)与全球人力资源服务行业领航者The Adecco Group(德科集团)于2010 年成立的一家中外合资人力资源服务企业,为企业及个人提供业务外包、人事服务、招聘猎头和员工福利等人力资源解决方案。目前,FESCO Adecco 在浙江、陕西、重庆、深圳、苏州设立了分支机构,全国服务人数超过200万名,服务客户超20,000家。
工商信息
企业名称 北京外企德科人力资源服务上海有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 宋菲菲
经营状态 存续
成立时间 2005-07-05
注册资本 5000万元
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可证

更新时间 今天





