400-885-9898
职位描述
CE认证三类医疗器械有源医疗器械FDA认证医疗设备/器械
岗位职责
1、 负责公司二类、三类医疗器械相关产品的注册申报工作，包括CFDA、FDA、CE等注册需求的收集、整理、分析；
2、管理撰写注册申报材料和递交，并跟踪注册进度，进行问题反馈；
3、负责管理产品准备申报所需的现场考核工作及完成产品考核；
4、协助制定临床研究方案，并协调相关资源进行产品临床试验研究；
5、领导安排的其他工作；
任职要求：
1、本科以上(含)学历，临床医学、药学、护理学、医疗器械、生物医学、电子等相关专业；
2、有相关医疗器械产品的注册，具有2年以上二类三类医疗器械CFDA、FDA、CE注册工作经验者优先；
3、工作细致积极主动，有较好的口语表达能力，有较强的应变能力，能独立开展工作；
福利待遇
1、办理五险；
2、公司为员工提供免费午餐；
3、带薪休假、节假日福利、员工生日会；
4、私家车免费停车、电瓶车免费充电；
5、提供广阔的发展空间及晋升平台；
职位福利：五险、节日福利、工作午餐、免费停车、单双休
工作地点
高新区郑州迪生(东南门)
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郑州迪奥医学技术有限公司
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职位发布者
尤女士/HR
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郑州迪生仪器仪表有限公司企业简介郑州迪生（DISONMED，全称“郑州迪生仪器仪表有限公司”）创立于1997年，是一家集研发、生产、销售为一体的新生儿保育设备专业制造商。主营产品为婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、新生儿黄疸治疗系列。躬耕前行28载，迪生始终专注新生儿医疗器械细分领域，拥有高效、严谨的自主研发团队，积极吸纳多学科优秀人才，销售网络遍布海内外，产品足迹超过100多个国家和地区。2020年，美国分公司成立，以北美新支点，服务全球合作伙伴。未来，迪生继续秉承“诚信、创新”之理念，用心缔造生命摇篮，为世界提供更完善的新生儿保育解决方案。地点：郑州高新核心区位（牡丹路金梭路迪生总部）招募官：尤女士招募热线：0371—55693107
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