任职资格要求:
1. 本科及以上学历,机械等工科专业优先;
2. 具备1年以上药品或医疗器械生产企业质量相关工作经验者优先;
3. 熟悉质量管理体系在研发环节的应用,有产品注册相关经验者优先。
4. 熟练掌握CAD。UG等机械设计软件,具备扎实的机械设计、制图能力。
5. 工作责任心强,沟通协调及团队合作意识佳,服从上级领导安排
岗位职责:
1. 参与产品延续注册相关技术资料的准备与支持工作;
2.参与生产过程的质量监督,配合完成GMP认证、内部审计等相关工作;
3. 协助起草或修订质量标准、检验操作规程(SOP)等质量管理体系文件;
4. 公司福利待遇好,可提供餐补、房补(或选择公司免费宿舍)。