400-885-9898
职位描述
仿制药化学药生产管理质量体系管理
岗位职责：
主要负责制剂生产管理中工艺、设备、体系、档案、EHS、培训等工作。
1、工艺管理：如新项目的转移、工艺优化、异常上报及处理等；
2、设备管理：如设备确认、台账管理、监督日常维护等；
3、体系管理：如体系文件的建立与优化、偏差及变更处理、标准化流程的持续改进；
4、档案管理：如部门内各类资料的整理、归档与整理；
5、EHS管理：按要求落实EHS管理工作；
6、领导安排的其他事务。
主要负责制剂生产管理中工艺、设备、体系、档案、EHS、培训等工作。
1、工艺管理：如新项目的转移、工艺优化、异常上报及处理等；
2、设备管理：如设备确认、台账管理、监督日常维护等；
3、体系管理：如体系文件的建立与优化、偏差及变更处理、标准化流程的持续改进；
4、档案管理：如部门内各类资料的整理、归档与整理；
5、EHS管理：按要求落实EHS管理工作；
6、领导安排的其他事务。
任职要求：
药物制剂、药学专业，有固体制剂生产操作经验，有制药企业生产管理经验者优先考虑。
工作地点
金华东阳市浙江海森药业股份有限公司
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浙江海森药业股份有限公司
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职位发布者
孔华东/人事
刚刚活跃立即沟通
浙江海森药业股份有限公司海森药业（股票代码001367）成立于1998年，是一家国家高新技术企业，从事医药中间体、原料药、制剂的研发、生产和经营，目前已通过药品 cGMP、FDA、COS认证及ISO9001、ISO4001认证，已有多个主导产品占据国内外市场主要份额。海森药业荣获浙江省企业技术中心、金华市院士工作站、创新企业、专利示范企业、文明单位、纳税百强等称号。公司将始终以“不断研发、生产与推广卓越的医药产品与服务，为持续提升人们生命质量而努力”为使命，依靠技术创新、管理创新，为客户提供更优质的产品与服务。
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