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更新于 2月10日
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验收员-迪安生物
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杭州
余杭区
1-3年
大专
全职
招1人
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工作环境好
同事很nice
团队执行强
职位描述
生物药
QA
QC
GSP认证
岗位职责:
1、负责到货药品的逐批抽样、验收,核对药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位等信息。
2、查验药品的外观、包装、标签、说明书及各类证明文件(如随货同行单、检验报告书等)的合法性、完整性与一致性。
3、严格执行特殊管理药品的双人验收、双锁保管制度。
4、规范、及时地填写《药品验收记录》,并上传至计算机系统,确保票、账、货相符,记录可追溯。
5、协助上级维护公司GSP质量管理体系文件,参与相关操作规程(SOP)的起草与修订。
6、负责药品质量信息的收集、建档与反馈,协助处理疑似质量问题药品(如退货、不合格品)。
7、配合完成内审、外审及药品监督管理部门的检查工作
8、完成上级交办的其他质量管理任务
任职资格:
1、药学、医学、生物、化学等相关专业大专及以上学历。
2、具备药士、药师等药学初级以上专业技术职称。
3、有体外诊断试剂(IVD)或药品行业质量管理、验收、检验工作经验者。
4、熟悉PCR实验、诊断仪器操作或实验室流程者,能更好理解技术型产品的质量关键点。
5、具备良好的责任心、原则性、细致度和团队协作精神。
工作地点
余杭区杭州迪安生物技术有限公司
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迪安诊断技术集团股份有限公司成立于2001年,是一家以提供诊断服务外包为核心业务的第三方独立医学诊断服务机构,并于2011年7月在行业内率先上市(股票代码:300244),实现中国独立医学实验室上市“零的突破”,连续6年保持40%以上的复合增长率,2018年,年收入规模近70亿,现拥有9000余名员工。迪安诊断致力于为客户提供“医学诊断服务整体化解决方案”,积极推进第三方独立医学诊断平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略,业务涵盖医学诊断服务、诊断产品和服务营销、司法鉴定、健检事业、冷链物流、诊断技术研发生产、CRO、生物样本库等领域。目前已在全国布局38家省级独立医学实验室,并相继通过ISO15189与CAP国际质量认证认可体系,为全国17000多家医疗机构提供服务。迪安专注于诊断技术平台创新,获批国家第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术试点单位、国家第一批基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心。与美国约翰•霍普金斯大学、美国司法鉴定机构NMS、美国马里兰州司法局、韩国SCL健康管理集团等多家国际知名机构达成战略合作。随着新医改进程的深入、社会老龄化的加剧以及个性化诊疗的兴起,迪安将借助大健康服务业蓬勃发展的势头,充分发挥独具特色的商业模式、创新的技术研发、完善的管理体系等优势,以“让国人平等地分享健康”为使命,打造大健康产业生态圈,实现医疗机构、政府、百姓多方共赢,“成为诊断行业受人尊敬的领导者”。我们热切盼望作为医疗行业未来精英的你加入我们,在实现自我价值的同时,助力我国新医改的深入推进,为社会健康事业贡献力量,与迪安一起飞速发展。
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