更新时间 6月26日

制剂分析员

1.1-1.3万
  • 上海 浦东新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职

职位描述

固体制剂仿制药半固体制剂口服制剂
工作职责:
1、从事制剂分析研究,包括但不限于制剂分析方法的开发及验证,原辅料相容性研究,制剂稳定性研究;
2、协助研发项目的质量研究和质量标准的建立;
3、维护校验实验设备和仪器,确保其良好运行;
4、规范书写实验记录和实验报告,起草申报文件等。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药物分析及相关专业,3年左右工作经验;
2、熟悉各国药典及法规,能熟练使用HPLC、GC、UV、溶出仪等分析设备,熟悉原料药及制剂的分析方法开发、验证流程;有杂质解析经验优先
3、注意细节,具有较强的分析和解决问题的能力,善于沟通;
4、具有较强的执行能力,有责任感和敬业精神;
5、正直,诚实,具有优秀的团队合作能力。

工作地点

工作地点
浦东新区上海海翔医药科技
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公司信息

海翔药业

已上市 · 1000-9999人 · 学术/科研、生物/制药 已审核 已审核

29 个在招职位

公司介绍

浙江海翔药业股份有限公司(简称:海翔药业,证券代码: 002099)位于浙江台州,是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD(普健药业有限公司)、HI-MED a.s.(海迈药业有限公司)等控股子公司。公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂,产品70%以上出口,其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设,己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP(COS)证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念,辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略:立足中国、布局全球、高端合作、中外联动,发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。一、薪酬福利政策 1.1提供五险一金,即养老、医疗、生育、工伤、失业保险和住房公积金; 1.2双休,享受法定的节假日,带薪年休假,婚假,产假和陪产假等; 1.3享受营养费,高温补贴,过节费等; 1.4提供住宿或住房补贴,上下班有班车接送; 1.5公司有食堂,菜价以成本价提供给员工;

工商信息

企业名称 浙江海翔药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 许国睿
经营状态 存续
成立时间 1998-05-07
注册资本 16.19亿元
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认证资质

营业执照信息

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