更新于 2026-05-10 00:00:01
职位描述
工艺员
岗位职责：
1、负责批生产记录、辅助记录的领取、发放、收集整理、审核并及时上交。
2、负责根据周生产计划填写批生产指令并下发车间。
3、负责车间各项培训结果的收集、整理、评价及时上交人力资源部。
4、负责车间所有验证与确认工作，落实车间所有文件编制和修订，建立规范的文件系统。
5、负责收集汇总各品种的工艺技术参数，协助车间主任进行生产技术工作，参与生产过程偏差的分析、处理和报审。
任职资格与要求：
1、教育背景:大专及大专以上学历。
2、工作经验:3年以上工作经验。
3、培训经历:有无均可。
4、技能要求:懂药厂生产工艺流程，熟知GMP知识，可以独立完成本岗位工作。
5、工作态度:踏实肯干，工作认真。
1、负责批生产记录、辅助记录的领取、发放、收集整理、审核并及时上交。
2、负责根据周生产计划填写批生产指令并下发车间。
3、负责车间各项培训结果的收集、整理、评价及时上交人力资源部。
4、负责车间所有验证与确认工作，落实车间所有文件编制和修订，建立规范的文件系统。
5、负责收集汇总各品种的工艺技术参数，协助车间主任进行生产技术工作，参与生产过程偏差的分析、处理和报审。
任职资格与要求：
1、教育背景:大专及大专以上学历。
2、工作经验:3年以上工作经验。
3、培训经历:有无均可。
4、技能要求:懂药厂生产工艺流程，熟知GMP知识，可以独立完成本岗位工作。
5、工作态度:踏实肯干，工作认真。
工作地点
朝阳区长春普华制药股份有限公司
公司信息
长春普华制药股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
长春普华制药股份有限公司是吉药控股集团股份有限公司旗下的子公司，吉药控股集团是深圳证券交易所创业版上市公司，股票简称：吉药控股，股票代码：300108；吉药集团主营业务以医药工业（中西成药生产）、医药商业（批发、代理）、医药零售、医疗医养（以医疗结合的养老服务）等医药大健康产业为核心的集团化企业。 长春普华制药股份有限公司始建于1997年11月，公司坐落于美丽的北方春城长春市，公司注册资本为5343.24万元，占地面积近27000平方米，GMP车间及办公区域建筑面积约12000平方米。公司主要从事中成药、化学药品的研发、生产和销售，是吉林省高新技术企业、GMP认证企业。 公司官网：http://www.pan-chinapharm.com/
工商信息
企业名称 长春普华制药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 郝忠韬
经营状态 存续
成立时间 1997-11-28
注册资本 5343.24万元
认证资质
营业执照信息
