更新于 3月30日

高级医学专员

1.1-2.2万
  • 北京海淀区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床研究
岗位职责:
1、 根据项目需求,查询并整理相关医学信息及文献,拟定研究方案初稿;
2、组织项目调研并和临床专家对研究方案进行沟通;
3、根据项目需求,撰写临床试验相关文件(知情同意书、研究者手册);
4、对项目组CRA进行研究方案及医学知识的培训;
5、在临床研究实施阶段对临床研究项目团队提供医学支持;
6、撰写临床研究总结报告初稿。
任职要求:
1、临床医学、药学、药理学等硕士及以上学历;
2、可以熟练的检索和阅读英文医学药学文献;
3、具备医学撰写(文献、试验方案、总结报告)相关经验。
职位福利:周末双休、五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利

工作地点

北京海淀区西北旺东路10号院东区12号楼和协科技大厦B座

认证资质

营业执照信息

职位发布者

张云晓/HR

三日内活跃
立即沟通
公司Logo新领先
北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
公司主页