更新于 3月24日
职位描述
化学药GMP认证
岗位职责:
1、负责根据车间班长下达的生产指令和生产任务，严格按照已批准的生产操作规程实施生产；
2、负责严格按照操作规程进行生产操作，有义务提出有利于提高产品质量、生产效率和降低安全风险的合理化建议；
3、熟知本工序或岗位的生产工艺，控制要点和异常处理措施，确保安全生产和产品质量；
4、及时、准确填写本岗位的生产批记录、设备运行及维保记录和各项辅助记录等；
5、负责生产结束后的清场操作，及时按照操作规程完成厂房清洁、设备清洁消毒工作，负责车间6S的维护与整改工作；
6、在车间班长的安排，负责车间三废的排放，确保三废正确排放及处理；
7、负责本工序或岗位的生产，识别生产过程或设备运行过程中出现的异常情况，及时向车间上级领导汇报；
8、上下班前有序完成本岗位的工作交接，及时有序的参加交班班前会；
9、按时参加公司、车间及班组组织的岗位技能培训、实操培训及安全培训，并通过相应考核；
10、对班长汇报分管工作，并完成其交办的其他合理工作。
任职要求:
1、具有高中及以上文化水平；
2、具有至少一年从事药品生产的实践经验，接受过药品生产质量法律法规、公司相关管理文件、相关专业知识及岗位SOP的培训,本科及以上学历或沟通学习能力强可适当放宽工作经验。
工作地点
宜昌枝江市上海汇伦湖北制药有限公司厂区
公司信息
上海汇伦医药股份有限公司
D轮及以上 · 1000-9999人 · 医药制造、学术/科研
已审核
公司介绍
上海汇伦医药股份有限公司（简称“汇伦医药”）成立于2004年，是一家致力于小分子创新药研发及技术服务的高新技术企业。 公司坚持以临床价值为导向，重点围绕呼吸系统类、心脑血管系统类、抗肿瘤类、男科类、妇科类、抗病毒类、消化系统类、神经系统类领域进行研发布局，形成了丰富的在研产品储备。
工商信息
企业名称 上海汇伦医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 董大伦
经营状态 存续
成立时间 2004-02-05
注册资本 4.04亿元
认证资质
营业执照信息