职位描述
基因工程细胞工程细胞药物小核酸药物核酸药物高通量药物筛选体外活性分析原代/传代细胞培养基因敲低细胞系构建细胞培养技术SIRNA 转染
岗位职责:
1、主导体外药效学评价:建立并优化基于细胞和免疫学模型的体外分析方法,负责siRNA/核酸药物及递送平台的体外筛选与作用机制研究。通过设计并执行细胞与分子水平实验,系统性评估候选药物的疗效、特异性及生物学功能;
2、技术平台建立与优化:参与siRNA药物的新靶点调研、序列设计优化等策略制定;优化小核酸药物的递送系统技术平台;
3、项目管理与合作:能够独立推进研发项目,管理与协调CRO(合同研究组织)的工作,并完成项目进展汇报;
4、数据分析与报告:深入分析实验数据,撰写高质量的技术报告、研发总结及相关申报资料。
岗位要求:
1、分子生物学、细胞生物学等专业硕士及以上学历,3年及以上工业界或博士后相关研究经验;
2、具备3年以上在小核酸药物领域的经验,完整参与过项目从发现到临床前研究(PCC)者优先;
3、熟练掌握肿瘤细胞、免疫细胞(如PBMC)、神经细胞或干细胞等的培养、冻存与相关功能实验;
4、精通高通量细胞转染(脂质体、电转等)、基因敲低/过表达模型的构建与验证(qRT-PCR, 96/384孔板模式);
5、熟练掌握报告基因(如Luciferase)、ELISA、流式细胞术(FACS)、细胞增殖与凋亡等检测方法;
6、能熟练运用GraphPad Prism、FlowJo、SnapGene等专业数据分析及设计软件,并精通常规办公软件;
7、具备良好的英文文献阅读能力,能快速追踪领域前沿;思维逻辑清晰,具备优秀的学习和适应能力;
8、工作严谨细致,积极主动,责任心强,具备优秀的执行力、团队协作精神及抗压能力,认同公司创新文化。
1、主导体外药效学评价:建立并优化基于细胞和免疫学模型的体外分析方法,负责siRNA/核酸药物及递送平台的体外筛选与作用机制研究。通过设计并执行细胞与分子水平实验,系统性评估候选药物的疗效、特异性及生物学功能;
2、技术平台建立与优化:参与siRNA药物的新靶点调研、序列设计优化等策略制定;优化小核酸药物的递送系统技术平台;
3、项目管理与合作:能够独立推进研发项目,管理与协调CRO(合同研究组织)的工作,并完成项目进展汇报;
4、数据分析与报告:深入分析实验数据,撰写高质量的技术报告、研发总结及相关申报资料。
岗位要求:
1、分子生物学、细胞生物学等专业硕士及以上学历,3年及以上工业界或博士后相关研究经验;
2、具备3年以上在小核酸药物领域的经验,完整参与过项目从发现到临床前研究(PCC)者优先;
3、熟练掌握肿瘤细胞、免疫细胞(如PBMC)、神经细胞或干细胞等的培养、冻存与相关功能实验;
4、精通高通量细胞转染(脂质体、电转等)、基因敲低/过表达模型的构建与验证(qRT-PCR, 96/384孔板模式);
5、熟练掌握报告基因(如Luciferase)、ELISA、流式细胞术(FACS)、细胞增殖与凋亡等检测方法;
6、能熟练运用GraphPad Prism、FlowJo、SnapGene等专业数据分析及设计软件,并精通常规办公软件;
7、具备良好的英文文献阅读能力,能快速追踪领域前沿;思维逻辑清晰,具备优秀的学习和适应能力;
8、工作严谨细致,积极主动,责任心强,具备优秀的执行力、团队协作精神及抗压能力,认同公司创新文化。
工作地点
南山区深圳金地威新中心A栋38楼

公司信息
公司介绍
菲鹏生物是行业领先的体外诊断平台型企业,着眼于人们对健康管理的未来需求和生物技术发展的趋势,为全球体外诊断企业提供具备出色性能表现的IVD试剂核心原料、试剂解决方案和开放仪器平台。菲鹏生物期望通过持续创新的产品与服务,促进行业内的资源协同、价值共享,以诊断平台生态的形式与合作伙伴共同推进诊断产业的发展,实现“让诊断更早、更准、更便捷、更普惠”的使命,以期让诊断技术的发展惠及更多人,造福人类健康事业。面向未来,菲鹏生物将秉持“让诊断更早、更准、更便捷、更普惠“的使命,着眼于生物技术发展的未来需求与趋势,致力于为用户提供更优质的产品和服务,通过技术的持续创新和平台化探索,提高医疗效率,降低医疗成本,助推行业从治到防的升级,构建预防医疗和精准医疗的立体化诊疗体系,以实现人类和社会的长期价值主张,将菲鹏生物建设成为伟大的生物技术组织而努力奋斗。
工商信息
企业名称 菲鹏生物股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 崔鹏
经营状态 存续
成立时间 2001-08-16
注册资本 3.6亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月7日



