更新于 5月19日
职位描述
制药工程化学工程与工艺医药制造
岗位职责：
1、负责分析方法的开发、验证及优化，分析方法的转移；
2、负责处方前研究，处方筛选的分析支持，产品的质量研究及质量标准的建立；
3、撰写产品申报的分析资料，完成申报产品的放行测试与稳定性研究。
任职资格：
1、学历：本科及以上；
2、专业：分析化学、药物分析、化学类、药学类、食品类等相关专业；
3、英语：四级及以上。
1、负责分析方法的开发、验证及优化，分析方法的转移；
2、负责处方前研究，处方筛选的分析支持，产品的质量研究及质量标准的建立；
3、撰写产品申报的分析资料，完成申报产品的放行测试与稳定性研究。
任职资格：
1、学历：本科及以上；
2、专业：分析化学、药物分析、化学类、药学类、食品类等相关专业；
3、英语：四级及以上。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、餐补、带薪年假、定期体检、周末双休
工作地点
南通市经济技术开发区综合保税区A区广兴路1号
公司信息
南通联亚药业股份有限公司
未融资 · 500-999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
南通联亚药业股份有限公司(Novast)于2005年在江苏南通创立，是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。公司成立以来，一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发，把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房，每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。2012年，公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场，实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。 2013年以来，公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查，有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前，公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请，有40个不同制剂产品获批，其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂，公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术，多个产品在美国的市场占有率超过45%，规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。2021年4月，公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来，公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准，获准境内生产和销售。联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂，为患者创造可信赖的高品质药品，努力服务民生，致力奉献社会。
工商信息
企业名称 南通联亚药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（外商投资性企业投资、未上市）
法人代表 ZHANG GUOHUA（张国华）
经营状态 存续
成立时间 2005-01-10
注册资本 7.58亿元
认证资质
营业执照信息