要求:
1、大专及以上学历,生物、药学、化学等相关专业;
2、熟悉电脑操作;
3、了解iso9001,iso13485或医疗器械GMP;
4、有从事医疗器械生产、质检等相关岗位工作经验者或有医疗器械质量体系管理经验者优先考虑;
5、工作富有激情,吃苦耐劳,工作积极主动,服从安排;
工作内容:
1、洁净厂房环境监测及生产现场监督;
2、原料、中间产品、成品放行审核;
3、有关产品质量的数据处理;
4、不合格品,退换货品的处理监督;
5、纠正、预防措施的跟踪;
6、质量管理体系文件、记录的管理。
工作地点:开发区西区
工作时间:周一至周五,八小时工作制,没有夜班,周末双休
职位福利:五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、带薪年假、弹性工作、节日福利