职位描述
化学药原料药质量体系管理QAGMP认证
1、本科及以上学历,药学、制药工程、化学分析、药物分析、化学制药或相关专业。
2、有一年以上原料药生产质量管理经验或验证、偏差、变更及生产记录审核放行工作经验者优先。
3、具备较强的责任心和团队合作精神、工作态度积极。
工作地点
石家庄市-赵县-工业三街6号

工作地点

公司信息
石家庄市普力制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 石家庄市普力制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 秦晓辉
经营状态 存续
成立时间 2006-09-27
注册资本 1100万元
认证资质
营业执照信息
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本科
化学药
假期
法定年假
五险一金
补充医疗保险
年终奖
节日福利
结婚礼金
生育礼金
定期体检
绩效奖金
带薪年假
通讯补助
周末双休
药品生产质量副总经理
2.2-3万·13薪 河北立生药业集团有限公司
本科
5-10年
生产管理
质量体系管理
GMP认证
GLP认证
做过生产质量负责人
石家庄本地人
化学药
中药
执业药师
执业中药师
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更新于 5月26日

