更新于 5月26日
雇员点评标签
职位描述
Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
职位描述：
1、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等全流程工作；
2、协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助项目经理协调，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务；
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
7、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
1、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等全流程工作；
2、协助受试者招募、筛选随机流程及访视安排；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、协助项目经理协调，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务；
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
7、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求：
1、临床、护理、药学专业本科及以上学历(经验丰富学历可放宽)；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年以上CRC经验，半年以上肿瘤类项目经验；
4、具有独立工作能力，有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳（CET4优先）；
7、区域位置可根据距离等安排，具体医院安排以实际沟通为准。
（（台州老院、东院均可安排））
1、临床、护理、药学专业本科及以上学历(经验丰富学历可放宽)；
2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、一年以上CRC经验，半年以上肿瘤类项目经验；
4、具有独立工作能力，有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳（CET4优先）；
7、区域位置可根据距离等安排，具体医院安排以实际沟通为准。
（（台州老院、东院均可安排））
工作地点
临海市浙江省台州医院1
公司信息
诺思格(北京)医药科技股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂，执行是我们的生命”详情请登录公司主页： www.rg-pharma.com 接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com（邮件主题：城市+岗位名称+本人姓名） 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格（北京）医药科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼，经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司，专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节，全面移植美国CRO的质量标准及管理体系，一步到位与国际CRO行业接轨。同时，服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目，其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统，所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京，在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
工商信息
企业名称 诺思格（北京）医药科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、外商投资企业投资）
法人代表 武杰
经营状态 存续
成立时间 2008-08-22
注册资本 9658.13万元
认证资质
营业执照信息
