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职位描述
1、协助项目经理完成临床试验项目全流程跟进,包括中心启动准备、项目进度同步、试验资料整理归档等基础工作
2、协助开展中心筛选与可行性评估,整理机构、研究者相关信息,支持项目计划的制定与调整
3、跟进项目日常执行,协助协调CRC、SSU专员等团队成员分工,同步项目进度,及时反馈执行中的问题
4、协助整理项目相关文档,维护项目数据,支持项目预算与成本的跟踪管控
5、参与部门日常业务协作,完成带教导师安排的其他工作任务
任职要求
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、药学、等医药相关专业背景优先,具备肿瘤项目管理经验。
2、对临床研究行业抱有热情,愿意从基层项目学习起步,未来期望成为项目管理人才
3、具备良好的沟通协调能力,细心负责,能够适应多项目并行的工作节奏
熟悉基础办公软件,具备基本的英文读写能力,可读懂英文临床试验相关资料
4、能够接受根据项目需求进行区域内调动。
工作地点

公司信息
公司介绍
诺思格(北京)医药科技股份有限公司是国内专业领先,规模较大的临床研究合同组织(CRO)之一,总部设在北京,办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市;在国内覆盖60余个城市,在亚洲覆盖6个国家与地区,已与200余家机构,450余家医院及600多个科室合作,目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂,执行是我们的生命”详情请登录公司主页: www.rg-pharma.com 接收简历邮箱:hr@rg-pharma.com(邮件主题:城市+岗位名称+本人姓名) 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格(北京)医药科技股份有限公司的子公司,子公司成立于2015年01月14日,地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼,经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司,专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节,全面移植美国CRO的质量标准及管理体系,一步到位与国际CRO行业接轨。同时,服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目,其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统,所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京,在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。

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