400-885-9898
雇员点评标签
职位描述
CTA生物工程医药制造医疗设备/器械
岗位职责:
1.负责临床研究主文档的管理，及相关文件的处理和归档；
2.协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合；
3.协调组织和支持项目内外部会议，撰写会议纪要和跟进会后工作；
4.临床试验合同管理和支持，及相关合同付款的支持与跟踪；
5.协调准备和管理项目物资的发放和跟踪信息的维护；
6.完成项目经理安排的其他工作（如内部审批/汇报文件等）。
任职要求:
1.学历要求：大专及以上；
2.专业要求：不限专业，医药相关专业优先；
3.工作经验：
具备CRO或制药企业1年及以上临床研究实施经验；
综合能力特别优秀的应届生也可考虑（本科及以上学历）；
综合能力特别优秀的行政工作从业者也可考虑（大专及以上学历）；
参与过创新药或国际多中心临床研究者优先。
4.能力要求：
积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上；
良好的人际关系、沟通和团队合作能力；
具备良好的中文写作，口头表达和沟通能力；
熟练掌握基本的计算机知识（如Microsoft word/Excel/PowerPoint）
具有良好的英文读写能力者优先。
职位福利：五险一金、交通补助、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检、周末双休、绩效奖金
工作地点
上海黄浦区丰盛创建大厦
认证资质
营业执照信息
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