更新于 1月16日

科伦博泰-偶联纯化岗(抗体偶联车间)(J11103)

面议
  • 成都温江区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 人际关系好

职位描述

蛋白纯化工艺ADCGMP
岗位职责:
1、生产:依据生产计划,按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。
2、设备操作:完成岗位设备SOP培训,能按文件要求独立完成设备操作。
3、现场合规(质量事件、文件、记录、计量、培训):
①质量事件:负责或参与本岗位相关的偏差、变更、异常事件等质量事件的处理。
②文件:负责本岗位相关管理文件、操作规程、设备验证、清洁验证、工艺规程及配制记录起草、修订和会审工作。
③记录:根据文件要求及时完成记录填写,填写应及时、完整和准确。
④计量:协助完成岗位计量器具的定期计量。
⑤培训:按岗位培训方案完成培训,完成年度和文件升级等相关培训。
4、安全:完成岗位安全培训,熟悉岗位安全防护要求。
5、验证方案:按照验证方案执行,完成验证项目的操作和记录并符合验证要求,能够解决操作异常情况。
6、6S:熟悉岗位6S(整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全)管理要求,并应用到生产操作现场。
7、环境清消:按清洁消毒文件要求完成岗位环境清消及清场工作。
8、完成公司安排的其他工作。
任职要求:
1、学历要求:
 本科及以上学历。
 如特别优秀者可放宽至大专学历,从事GMP车间生产工作1年以上,具有丰富GMP经验,能改进现场GMP合规性,工作态度认真负责。
2、专业要求:
 生物工程、生物技术、生物制药、药学等相关专业。
3、经验要求:
 应届或者有经验人员均可,有经验人员优先。
4、技巧及能力要求:
 具备的专业知识、技巧、执业资格、语言能力、专业能力、必须通过的培训及考核等。
 良好的听说读写能力,大学英语4级以上优先;能熟练使用office等常用办公软件。
5、素质要求:
 团结同事,具备良好的人际交往能力;
 具备良好的沟通协调能力、综合分析能力、判断能力和独立解决问题能力;
 具有高度的事业心和责任感,较强的学习能力、抗压能力;
 与公司文化及理念一致,认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。

工作地点

成都温江区四川科伦博泰生物医药股份有限公司

职位发布者

瞿红玲/HR

立即沟通
公司Logo科伦药业
科伦集团创立于1996年,历经20余年的发展,现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团,旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整,保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势;第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新,积累企业基业长青的终极驱动力量。
公司主页