职位描述
理化检测药品稳定性试验GMP规范操作医药质量体系微生物检测色谱检测生物/制药化学原料/化学制品
【工作职责】
1. 负责公司成品、原辅包装材料及生产介质的理化与仪器分析检验,确保数据准确可追溯。
2. 执行药品稳定性试验计划,定期完成留样考察并出具合规报告。
3. 严格遵循GMP规范操作,维护检验设备的日常校准与记录管理。
1. 负责公司成品、原辅包装材料及生产介质的理化与仪器分析检验,确保数据准确可追溯。
2. 执行药品稳定性试验计划,定期完成留样考察并出具合规报告。
3. 严格遵循GMP规范操作,维护检验设备的日常校准与记录管理。
【任职要求】
1. 药学、化学、中药学或制药工程相关专业背景。
2. 具备医药行业质量体系认证工作经验,熟悉新版GMP法规要求。
3. 掌握药品质量管理相关法律法规及专业药学知识,沟通能力良好。
1. 药学、化学、中药学或制药工程相关专业背景。
2. 具备医药行业质量体系认证工作经验,熟悉新版GMP法规要求。
3. 掌握药品质量管理相关法律法规及专业药学知识,沟通能力良好。
工作地点
天门市科田药业

公司信息
公司介绍
湖北科田药业有限公司是专业生产皮肤药、妇科外用药的制药企业,并被列入医药产业集群的重点企业。公司现有乳膏剂、软膏剂、溶液剂和其他类等剂型,常年生产品种品规近30种。“科田”牌商标已为消费者接受,并被评为湖北省著名商标。公司集科研、生产、销售于一体,生产基地位于隶属国家重点武汉1+8城市经济圈的湖北省天门市岳口工业园区,营销中心、研发中心设在武汉市。公司提供有竞争力的薪酬和良好的事业平台,并为正式录用员工办理各种保险福利。有意者请将个人简历发至邮箱:ketianzhaopin@sina.com ,公司将统一安排面试时间。联系电话:87278716联系人:叶小姐公司地点:武汉市武昌区中北路54号宏城金都A座1402室(深圳发展银行楼上)
工商信息
企业名称 湖北科田药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 马作雄
经营状态 存续
成立时间 2003-11-11
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 今天



