更新于 5月21日
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职位描述
职责描述:
1. 负责单抗、双抗、融合蛋白或其他蛋白质药物的纯化工艺开发与检测，运用各种层析及超滤技术进行蛋白纯化。
2. 熟悉何种国产进口填料、膜包性能，能够运用DOE方法进行工艺开发及优化。
3. 协助项目负责人进行下游工艺研究与优化，以及中试放大。
3. 负责下游纯化相关设备的维护和保养，确保工艺开发工作正常进行。
4. 负责项目在不同部门之间的交接和沟通交流，保障项目正常进行。
5. 书写整理实验记录等相关文件，确保实验数据有据可查，完成并汇报实验报告。
6. 完成上级安排的其他工作。
任职资格
任职要求：
1. 生物技术、生物工程、生物制药等相关专业，硕士及以上学历。
2. 具有2-4年蛋白纯化开发经验；熟悉各种纯化方法（亲和、离子交换和疏水等）的原理及应用。
3. 熟练操作蛋白纯化设备（AKTA Avant 或 Pure）、深层过滤以及超滤换液设备等。
4. 熟悉下游纯化工艺开发的基本流程，有中试放大生产经历优先考虑。
5. 对 QBD 和 DOE 理论有一定的了解。
6. 有一定英语听说读写基础。
工作地点
公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展，不断加强创新投入，积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元，研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底，公司已获授权的发明专利48项（其中39项国内专利，9项国外专利），累计申请PCT专利9项，国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发，加速药物上市进程，全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务，逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
