更新于 5月7日
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职位描述
1、负责1个或2个ADC（化学）或高活合成大分子项目合成与纯化的小试工艺开发及生产。
2、负责文献查询与路线设计
3、撰写本人负责项目的周报
4、参与部门内ADC（化学）或高活合成大分子类项目的技术讨论
5、与分析、ADC（化学）或高活合成大分子车间等部门之间沟通，保证项目执行。
6、部门内部知识培训
7、按照公司EHS的准则进行研发活动，确保实验室小试过程的安全，并提供中试放大所需的相关安全数据。负责实验室的行为规范，实施5S要求。
8、EHS是第一职责，遵守EHS规则是被雇佣的第一条件。必须对所负责业务、区域的安全、健康和环保及自身的安全、健康负责。具体EHS职责按照《EHS责任制》实施。
任职要求：
1. 本科及以上,生物技术、有机化学、分析化学、化工等相关专业；
2. 含3年以上XDC化学链或者高活化合物领域内科研或企业经验，有API的IND Enabling经验优先；
3. XDC化学链或者高活合成仪、制备色谱纯化仪、分析仪器等；
4. 书面英语能力。
工作地点
公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国（重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港）、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展，不断加强创新投入，积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元，研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底，公司已获授权的发明专利48项（其中39项国内专利，9项国外专利），累计申请PCT专利9项，国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发，加速药物上市进程，全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务，逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。
