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职位描述
1、客户拓展:聚焦全国三级医院(重点布局三甲医院),重点对接血液科、肿瘤科、遗传病科、免疫科等基因与细胞治疗相关临床科室、转化医学中心、科研管理部门及核心专家,挖掘医院在CAR-T、干细胞、基因编辑等领域的临床转化、科研合作及技术服务需求,主动开发新客户,扩大医院客户覆盖范围。
2、商务对接:负责医院客户全流程商务洽谈,包括需求调研、服务方案定制、报价谈判、合同签订及回款跟进,精准传递公司CDMO服务优势(如合规保障、技术实力、交付效率),高效推进合作落地,确保合作项目顺利推进。
3、客户维护:维护现有医院客户合作关系,定期回访客户,及时响应客户在服务过程中的需求、反馈及疑问,协调公司研发、生产、质控等部门解决合作中的技术、交付等问题,提升客户满意度,挖掘老客户二次合作及长期战略合作机会,打造标杆合作案例。
4、市场与资源整合:跟踪基因与细胞治疗行业政策(如生物医药临床转化相关条例)、技术发展趋势及竞品动态,挖掘行业合作机遇;参与行业学术会议、医院交流会议等活动,搭建行业资源网络,提升公司在医院体系内的品牌曝光度与影响力。
5、业绩达成:严格按照公司制定的业绩指标(客户开发数量、合作签约金额、回款率等),制定个人客户拓展计划并落地执行,确保顺利完成各项业绩任务;配合公司完成市场推广、品牌建设及客户需求反馈等辅助工作。
6、合规管控:确保所有医院客户拓展、商务合作流程符合国家医药行业规范、公司管理制度及相关政策要求,规避商务合作风险。
任职资格
1、本科及以上学历,生物医学工程、生物技术、药学、分子生物学、医药市场营销等相关专业。
2、3年及以上生物医药领域BD工作经验,核心要求具备医院客户拓展经验,熟悉医院内部决策流程、临床转化项目申报流程及科研合作模式者优先。
3、有基因与细胞治疗、生物制药、CDMO/CRO行业BD经验者优先,了解CAR-T、干细胞、病毒载体等核心技术,熟悉CDMO全流程服务模式(质粒/病毒生产、细胞制备、质控等)者加分。
4、具备成功的医院客户开发、商务谈判及合作落地案例,拥有一定的三甲医院客户资源(临床科室、转化医学中心相关资源)者优先。
工作地点

公司信息
公司介绍
博腾股份成立于2005年,是国内领先的医药合同定制研发及生产企业(CDMO),2014年在深圳证券交易所挂牌上市(股票代码:300363)。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床前研究直至药品上市全生命周期所需的原料药、制剂和生物药的定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业,我们为全球客户提供卓越的端到端C D M O 服务。我们的研发、生产和运营机构遍及中国(重庆、四川、上海、江苏、江西、湖北、香港)、美国、斯洛文尼亚、比利时、瑞士和丹麦。 我们致力于成为全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台,让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀,拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理体系、E H S管理体系和良好的交付记录,为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和认证注册申报支持。我们先后通过N M PA、F D A、P M D A、E M A 和W H O 权威认证,为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。服务的产品管线不乏全球年销售收入超过1 0亿美金的重磅药,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。 我们坚持以技术创新驱动企业高质量发展,不断加强创新投入,积极推进关键核心技术研发和创新人才团队建设。2021年研发投入2.64亿元,研发技术团队规模1200余人。截止2021年12月底,公司已获授权的发明专利48项(其中39项国内专利,9项国外专利),累计申请PCT专利9项,国内国外在审专利71项。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发,加速药物上市进程,全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、M A H 委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体、原料药到制剂的定制研发及生产服务和基因细胞治疗CDMO服务,逐步构建起卓越的“技术创新”和“服务创新”的开放协作CDMO平台。

更新于 2月26日






